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,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1是以苯酚为基准,计算出的各酚类化合物对苯酚的比吸光系数。由表1可知,由于
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艾美捷TRC 3-氨基-N-(2,5-二甲氧基苯基)苯甲酰胺(CAS#81882-65-7)是一种有用的研究化合物。 艾美捷TRC 3-氨基-N-(2,5-二甲氧基苯基)苯甲酰胺化学性质:Catalogue
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阻止反应进行;但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外,这些基团多半是能被取代下的;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基是不完全地阻止反应;氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见,当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位未被取代时,不呈现颜色反应。
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前言4,4,-二氨基二苯醚,英文名称4,4,-Diaminodiphenyl Ether,分子式C12H12N2O,分子量200.20,无色结晶或白色粉末,不溶于水,易溶于盐酸,不溶于苯,有毒,可致癌。吸入蒸气或粉末或经皮肤吸收均可引起
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不安全。4丁基间苯二酚是一种化学物质,常用于制作护肤品中,属于一种美白添加剂,具有一定的毒性,人体的皮肤接触了以后,会对皮肤造成损害。患者可能会出现皮肤红肿、瘙痒、疼痛等症状,应立即用肥皂水进行彻底清洗来缓解不适的症状。如果长期接触4-丁基间苯二酚,会对呼吸道造成刺激,造成呼吸系统损害,患者可能会出现心动过速、血压下降、呼吸困难等症状。
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4-氨基安替比林是一种有机物,化学式为C11H13N3O,化学性质为淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇,微溶于乙醚。 4-氨基安替比林在氧化剂存在下,与酚类化合物反应生成红色染料。口服有害,对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性
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将4,4'-二氯二苯砜、酮粉,氯化亚酮及氨水加入高压釜,搅拌下加热,于170~202℃及3MPa压力下,反应14h,然后降温至60℃,经过滤、水洗、干燥得粗产品4,4'-二氨基二苯砜。根据产品的用途,对粗产品进行精制
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二酸。上述苹果酸和天冬氨酸等C4酸形成后,就转移到维管束鞘细胞中。 3)脱羧与还原:四碳双羧酸在维管束鞘中脱羧后变成丙酮酸或丙氨酸。释放的CO2通过卡尔文循环被还原为糖类。 4)再生:C4酸脱羧形成的C3酸(丙酮酸或丙氨酸)在运回叶肉细胞,在叶绿体中,经丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)催化和ATP作用,生成CO2受体PEP,是反应循环进行。
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取代苯:烃基取代:甲苯、二甲苯(对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)、苯乙烯、苯乙炔、乙苯基团取代:苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌(对苯醌、邻苯醌)卤代:氯苯、溴苯多次混合基团取代:2,4,6-三硝基甲苯(TNT)多环芳烃:联苯、三联苯、稠环芳烃:萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁
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Cospil PFP五氟苯基柱 Copsil PFP五氟苯基柱是我公司代理的Sagix公司的一款对应美国药典USP L43对色谱柱。采用硅胶微球键合五氟代苯基固定相Copsi PFP五氟苯基柱苯环上有5个氟原子,基于偶极子-偶极子相互作用